Бічний аміотрофічний склероз (БАС) — це прогресуюче нейродегенеративне захворювання, яке вражає нервові клітини головного та спинного мозку, що призводить до різних труднощів спілкування. Цей тематичний кластер заглиблюється в складність БАС, його вплив на комунікацію, роль нейрогенних розладів спілкування та втручання, яке здійснюють спеціалісти з патології мовлення.
Основи ALS
Бічний аміотрофічний склероз, який часто називають хворобою Лу Геріга, є смертельним захворюванням мотонейронів, яке поступово паралізує організм. Стан впливає на нервові клітини (нейрони), відповідальні за контроль довільних м’язів, що призводить до м’язової слабкості, атрофії та остаточного паралічу. БАС може значно відрізнятися від людини до людини, впливаючи на її здатність говорити, ковтати та ефективно спілкуватися.
Труднощі спілкування при БАС
Труднощі спілкування є характерною ознакою БАС через прогресуюче ослаблення м’язів, які контролюють мову, міміку та ковтання. Люди з БАС можуть відчувати невиразне мовлення, труднощі з проекцією голосу, порушення артикуляції та проблеми з підтримкою дихання для мовлення. У міру прогресування хвороби деякі люди можуть повністю залежати від допоміжних засобів зв’язку.
Нейрогенні комунікаційні розлади при БАС
Нейрогенні комунікативні розлади, включаючи дизартрію та апраксію мови, зазвичай спостерігаються в осіб з БАС. Дизартрія - це моторний розлад мови, що характеризується слабкістю, сповільненістю і відсутністю координації в м'язах, відповідальних за вироблення мови. Апраксія мовлення включає труднощі з плануванням і координацією рухів, необхідних для звуків мови, що призводить до порушення артикуляції та фонематичних помилок.
Роль логопедії
Патологія мови і мови відіграє вирішальну роль у вирішенні труднощів спілкування в осіб з БАС. Лікарі-дефектологи (SLPs) проводять комплексну оцінку та втручання для покращення розбірливості мовлення, полегшення функції ковтання та дослідження альтернативних стратегій спілкування. SLPs також співпрацюють з мультидисциплінарними командами для покращення якості життя людей з ALS та їхніх родин.